

本网讯(黄鹤飞/文)近日,我院心内科为一例三度房室传导阻滞患者成功植入了全球首款经设计、测试和批准后可以在核磁共振成像(MRI)系统中安全使用的Advisa DR MRI SureScan 起搏器和导线系统。此后该患者不仅能行各项CT检查,同时也可以放心行各项核磁共振检查。据悉,这在我县及周边县市尚属首例。
这款美国美敦力公司研制的新型起搏器中增加了全新的MRI SureScan功能。在MRI扫描前开启该功能,暂时修改起搏器的数据收集和监控程序,同时提供必要的起搏功能。这一技术经过严格的测试和试验,目前是唯一通过美国食品药品监督管理局(FDA)认证可以在一定条件下安全进行MRI检查的起搏器和导线系统。同时,此款新型起搏器还保留了Advisa起搏器的所有诊断和治疗功能,包括诸如心衰预警、最小化右室起搏、室速监测、房颤干预等有益于术后患者管理的先进功能。
据悉,全球每年大约有几十万的患者植入心脏起搏器,他们当中约2/3的人是可以从MRI扫描中受益的,在美国、欧洲,大约每三到五分钟,就会有一个病人无法使用MRI扫描,原因是存在植入的心脏设备,在我国,这样的患者也不在少数,估计超过半数的植入患者曾被拒之门外。故植入抗核磁共振起搏器可让适合的心脏病患者从这一先进的疗法中受益。